tisdag 28 april 2009

Patientinflytande - men hur?

I utredningsförslag och i uttalanden från politiker m. m., framkommer det alltmer att patientinflytandet måste öka. I Patientsäkerhetsutredningens betänkande framhålls särskilt att patienten är en viktig resurs i patientsäkerhetsarbetet.
Utifrån min egen långa erfarenhet som ledare för en av organisationerna inom handikapprörelsen har jag svårt att se hur patientinflytandet ska kunna öka med den jättestora mängd av organisationer som representerar landets sjukvårdskonsumenter och där samtliga bevakar sina särintressen. Idag finns det nästan en organisation för varje diagnosgrupp. I vissa fall flera organisationer inom samma diagnosområde. Det stora antalet handikapporganisationer innebär att det har blivit en utarmning av verksamheten inom varje organisation eftersom både medlemsantalet och anslagen krymper. Detta är ingen styrka för den samlade handikapprörelsen i Sverige.
För att patientinflytandet ska kunna öka måste antalet s k patientorganisationer bli färre. Samarbetet mellan organisationerna måste stärkas och sammanslagningar blir därför en nödvändighet för många organisationer med likartade diagnoser. Jag är övertygad om att en splittring mellan medicinska handikappgrupper och övriga handikappgrupper är oundvikligt inom en snar framtid. En åsikt som kan jämföras med "en svordom i kyrkan", men sannolikt något som kommer att gagna hela handikapprörelsen.